取出冷凍管，立即放入37度水槽中快速解凍，水面高度不可接近或高過冷凍管之蓋沿，否則易發生污染。輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化后，以70%ethanol擦拭冷凍管外部， 移入Elisa試劑盒操作臺內，依據細胞種類和濃度，于無菌操作臺內取10ml培養基加至T25或T75flask中。取出已解凍之細胞懸浮液，緩緩加入T25 或T75flask內之培養基，混合均勻，放入37度5%培養箱培養。所以任何的診斷試劑離不開的原料，如抗原抗體，酶等。用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。

 

    對絕大多數細胞而言，以下之冷凍保護劑，不會對細胞之貼附或活化有不良影響，不需立刻由解凍細胞中去除， 待第二天確定細胞生長或貼附良好后再去除即可。對極少數因對敏感或會造成細胞分化之細胞，需立即去除DMSO者，解凍血清時，請隨時將Elisa試劑盒搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生，須規則搖晃均勻，使溫度與成分均一，容易造成蛋白質凝結而發生沉淀，否則血清會變得渾濁，同時血清中許多較不穩定的成份也會因此受到破壞，從而影響血清的品質，熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。