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當前位置:首頁技術文章細胞衰老特異性β-半乳糖苷酶檢測試劑盒

細胞衰老特異性β-半乳糖苷酶檢測試劑盒

更新時間:2020-11-13點擊次數:1418

技術背景

細胞復制性衰老是細胞控制其生長潛能的保障機制。衰老細胞停滯在細胞周期的G1期,表現出細胞扁平、脹大、顆粒增多的形態特征,尤其在酸性條件下,細胞內β-半乳糖苷酶活性增加,而成為細胞衰老的生物學標記。

產品內容

清理液(Reagent A)     毫升

固定液(Reagent B)   毫升

酸性液(Reagent C)       毫升

稀釋液(Reagent D)   毫升

染色液(Reagent E)   毫升

產品說明書          1份

保存方式

保存染色液(Reagent E)在-20冰箱里其余的保存在4冰箱里;稀釋液(Reagent D)和染色液(Reagent E)用鋁箔封裹,避免光照;有效保證6月

用戶自備

2毫升離心管:用于配制染色工作液

15毫升錐形離心管:用于配制染色工作液

恒溫培養箱:用于染色孵育

光學顯微鏡:用于觀察染色后的細胞

實驗步驟

操作一、25cm2細胞培養瓶染色

實驗開始前,將試劑盒里的染色液(Reagent E從-20的冰箱里取出,放進冰槽里等待溶化。然后移取xx毫升稀釋液(Reagent D2毫升離心管,加入xx微升染色液(Reagent E,混勻后,放進37℃恒溫水槽里預熱,標記為染色工作液。然后進行下列操作:

  • 小心抽去25cm2細胞培養瓶里的培養液
  • 小心加入xx毫升清理液(Reagent A,清洗生長中的細胞表面
  • 小心抽去清理液
  • 小心加入xx毫升固定液(Reagent B,覆蓋整個生長表面
  • 在室溫下孵育5分鐘
  • 小心抽去固定液
  • 小心加入xx毫升酸性液(Reagent C,清洗細胞表面
  • 小心抽去酸性液
  • 重復實驗步驟7和8一次
  • 小心加入xx毫升染色工作液,覆蓋整個細胞表面
  • 放進37培養箱,孵育3小時至16小時,或細胞呈現藍色(注意:避免液體蒸發
  • 在光學顯微鏡下觀察和計數:表達衰老特異性β- 半乳糖苷酶的細胞為陽性細胞,呈現藍色。

操作二、24孔細胞培養板染色

實驗開始前,將試劑盒里的染色液(Reagent E從-20的冰箱里取出,放進冰槽里等待溶化。然后移取xx毫升稀釋液(Reagent D15毫升錐形離心管,加入xx微升染色液(Reagent E,混勻后,放進37℃恒溫水槽里預熱,標記為染色工作液然后進行下列操作。

1.小心抽去24孔細胞培養板里的培養液

2.每孔加入xx微升清理液(Reagent A,清洗生長中的細胞表面

3.小心抽去每孔里的清理液

4.每孔加入xx微升固定液(Reagent B,覆蓋整個生長表面

5.在室溫下孵育5分鐘

6.小心抽去固定液

7.每孔加入xx微升酸性液(Reagent C,清洗細胞表面

8.小心抽去酸性液

9.重復實驗步驟78一次

10.每孔加入xx微升染色工作液,覆蓋整個細胞表面

11.放進37培養箱,孵育3小時至16小時,或細胞呈現藍色(注意:避免液體蒸發

12.在光學顯微鏡下觀察和計數:表達衰老特異性β- 半乳糖苷酶的細胞為陽性細胞,呈現藍色

注意事項

  • 本產品為100次(4個24孔板)或20次(20個25cm2細胞培養瓶)操作
  • 操作時,須戴手套
  • 本產品的參數:固著劑種類和濃度、pH、生色底物的選擇和濃度等達到優
  • 使用時,避免污染母液,否則出現絮狀沉淀,影響實驗效果
  • 染色工作液避免光照
  • 細胞β-半乳糖苷酶活性強,孵育3小時即顯示陽性;細胞β-半乳糖苷酶活性弱,則需要孵育24小時
  • 細胞染色長孵育時間為24小時
  • 孵育時避免液體蒸發
  • 本產品染色敏感,甚至對于微弱表達的酶活性仍然顯色清晰;用戶可以根據實際情況調整孵育時間和染色工作液濃度,使染色恰到好處
  • 細胞呈現藍色的部位為衰老細胞特異性β-半乳糖苷酶活性的地方
  • 染色后的細胞樣品可以在4冰箱里長期保存,同樣須避免光照
  • 本產品適合各種規格的培養細胞:載玻片,載玻片培養皿,35mm培養皿,和各種培養孔板,須相應調整處理液:

操作容器

建議處理液規格

載玻片

100微升

載玻片培養皿

1毫升

35mm培養皿

1毫升

96孔培養板

100微升

48孔培養板

200微升

24孔培養板

500微升

12孔培養板

1毫升

6孔培養板

2毫升

25cm2細胞培養瓶

3毫升

  • 本公司提供系列細胞衰老分析試劑產品
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