酶聯免疫檢測技術(elisa試劑盒檢測方法)是20世紀60年代末期發展起來的一種免疫學檢測方法，是目前廣泛應用的標記免疫技術。1966年Nakene和Pierce共同發表了《酶標抗體：制備和抗原定位中的應用》，首先提出了酶聯免疫技術(ELISA試劑盒檢測方法)的基本原理。1971年Engvall和Perlmann發表《ELISAKIT方法吸附試驗測定IgG含量》一文，使酶聯免疫(ELISA試劑盒檢測)技術成為一種實用的檢測液體標本中微量物質的方法。
（1）生化測定主要目的是比較處理內和處理間該指標的變化。同時，要測定值，往往是很可能甚至不可能的。因此，追求的不是值而是相對值。
（2）用不同測定方法和不同測定條件下得到的測定值可能存在很大差異。因此，如果測定方法不同，同一樣品的測定值通常是不可以直接比較的。這也是建議使用試劑盒測定的理由之一。因為不同作者用同一試劑盒測定的數據才是可以相互比較的。
（3）同一種材料，不同處理、不同發育狀態和不同器官其生化指標可能發生很大變化。因此，能夠直接用來比較的文獻資料本來就不多。
（4）當然，話說回來，測定值如果與文獻報道相差太大，首先應該檢查單位是否一致，包括摩爾還是毫摩爾，是干重、鮮重還是蛋白質濃度，是分鐘還是秒，等等。其次，檢查計算是否有誤？后，如果相差不是數量級，通常是很正常的。
更新時間：2019-03-19
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